Categorie archief: Wet- en regelgeving

NZa publiceert actuele conversietabel

Geplaatst op 07/07/2016 door Pieter Hooftman

De NZa heeft de conversietabel van Zorgactiviteitcodes naar Zi-nummers geactualiseerd. Ook de maximumtarieven voor 2017 op ZI-nummer niveau zijn nu opgenomen.  De actuele versie vint u hier. De NZa publiceert deze conversietabel met een omzetting van de add-on geneesmiddelenprestaties en … Lees verder →

Geplaatst in Techniek & Specificaties, Wet- en regelgeving | Een reactie plaatsen

Off-label, Spillage en Prijsaanpassingen

Geplaatst op 08/06/2016 door Pieter Hooftman

Op de pagina “Wet en regelgeving” is informatie toegevoegd over: Off-label indicaties: ook add-ons met off-label indicaties zijn declarabele producten, maar het hangt van de contractafspraken met de zorgverzekeraar af of ze ook vergoed worden. Spillage: het aantal eenheden wat … Lees verder →

Geplaatst in Wet- en regelgeving | 5 reacties

Antwoorden op veelgestelde vragen

Geplaatst op 01/06/2016 door Pieter Hooftman

Er komen veel vragen over de invoering van de nieuwe bekostiging van add-ons per 2017. Als eerste is het aan te raden de concept beleidsregel van de NZa te lezen. Links naar deze concept beleidsregel en nadere regeling vindt u … Lees verder →

Geplaatst in Informatiebronnen, Wet- en regelgeving | Een reactie plaatsen

Privacy regelement mbt Indicaties

Geplaatst op 30/05/2016 door Pieter Hooftman

De NZa beschrijft in haar besluit de opt-out regeling patiënten (pagina 3). Indien patiënten ter bescherming van hun privacy het oneens zijn met de vermelding van de indicatie op de factuur, kan door middel van een met de behandelaar opgestelde ‘privacyverklaring’ … Lees verder →

Geplaatst in Wet- en regelgeving | 2 reacties

(Nieuwe) add-ons en de NZa DBC releases

Geplaatst op 17/05/2016 door Pieter Hooftman

(Nieuwe) add-ons en de NZa DBC Releases Geneesmiddelen die een add-on status krijgen vanaf 1 januari 2017, worden niet meer opgenomen in technische releasetabellen.  Deze worden vanaf 1 januari 2017 uitgeleverd via de G-standaard en krijgen een ZI-nummer ipv een … Lees verder →

Geplaatst in Informatiebronnen, Wet- en regelgeving | Een reactie plaatsen

NZa publiceert conversietabel Zorgactiviteit naar Zi nummer

Geplaatst op 04/05/2016 door Pieter Hooftman

Op 26 april heeft de NZa de conversietabel add-on geneesmiddelen en stollingsfactoren (za-zi) gepubliceerd op haar website. Via onderstaande links kunt u het nieuwsbericht en de conversietabel vinden: https://www.nza.nl/zorgonderwerpen/zorgonderwerpen/ziekenhuiszorg/nieuws/1362113/ https://www.nza.nl/zorgonderwerpen/zorgonderwerpen/ziekenhuiszorg/Add-on-geneesmiddelen-en-stollingsfactoren/Add-on-beleid-in-2017 (Kopieer de links in de adresregel van uw browser als deze niet werken) … Lees verder →

Geplaatst in Techniek & Specificaties, Wet- en regelgeving | Een reactie plaatsen

Informatie m.b.t. (maximum)tarieven, toelating add-ons en Za-Zi tabel door de NZa

Geplaatst op 21/04/2016 door Pieter Hooftman

Op het tabblad “Wet- en regelgeving” is informatie toegevoegd over wanneer een geneesmiddel in aanmerking komt voor de add-on status, de wijze waarop de NZa (maximum) tarieven voor add-ons zal vaststellen, en informatie over de publicatie van een hulptabel Za-Zi … Lees verder →

Geplaatst in Wet- en regelgeving | Een reactie plaatsen

Planning uitgifte indicatietabellen door het CIBG

Geplaatst op 14/04/2016 door Pieter Hooftman

Het CIBG is in opdracht van VWS bezig met het opstellen van een add-on indicatielijst die de basis vormt voor de indicatieregistratie. Inmiddels zijn de specificaties van de dataset bekend (zie het tabblad ‘Techniek & specificaties’), en zijn o.a. de Federatie … Lees verder →

Geplaatst in CIBG, Techniek & Specificaties, Wet- en regelgeving | Een reactie plaatsen