Zorgverzekeraars Nederland meldt:
De commissie BOM heeft in mei 2017 een negatief advies uitgebracht over het gebruik van Giotrif (afatinib, Boehringer Ingelheim) bij gevorderde plaveiselcellongkanker. Het middel, een tyrosinekinaseremmer, werd in een klinische trial vergeleken met Tarceva (erlotinib, Roche). Beide middelen hebben een plaats als tweedelijnsbehandeling na minimaal vier kuren chemotherapie. Doel van de behandeling is behoud van kwaliteit van leven. Hoewel afatinib de progressievrije overleving significant verlengde (2,4 maanden versus 1,9 met erlotinib), voldoet dit niet aan de PASKWIL-criteria voor een positief advies. Daarbij geeft afatinib meer bijwerkingen dan erlotinib.
Op basis van het onderzoek dat de Cie BOM heeft gebruikt om tot een negatief oordeel te komen, concludeert de commissie duiding van ZN dat er bij deze indicatie geen sprake is van stand der wetenschap en praktijk. De aanspraakstatus van deze indicatie (ID 21) wijzigt per 1 juli 2017 van JA naar NEE.
Het advies van de commissie BOM kunt u hier vinden: https://medischeoncologie.nl/jaargangen/2017/2/afatinibbijgevorderdplaveiselcelcarcinoomvandelong.html
Add-on bekostiging 2017 